科越医药双功能抗体融合蛋白获FDA孤儿药认定

科越医药(Kira Pharmaceuticals), 一家致力于研发新一代补体靶向药物来治疗补体介导疾病的全球临床阶段生物技术公司，今天宣布，美国食品和药品管理局(FDA)已批准KP104孤儿药认定，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。

PNH是一种罕见的、危及生命的血液性疾病，由补体系统的过度活动引起。补体系统是一组复杂的蛋白质通路群，是先天性免疫的关键组成部分。这一系统内的异常活动可能是导致自身免疫性和炎症性疾病的诱因。KP104 是一款具有独特作用机制的全球首创的双功能补体类生物药, 能够选择性同时抑制旁路和终端补体途径，通过调节对疾病发展至关重要的补体活化级联中的两个单独的限速步骤，为抑制补体提供一种强有力且可能更加有选择性的精准治疗方法。KP104还设计有延长的半衰期和效力，以及皮下注射的给药方式，从而让患者有可能在家中实现自我给药。

科越医药首席执行官、医学博士Frederick Beddingfield表示："获得孤儿药认定是科越的一个关键里程碑，证实了KP104差异化潜力，能够为PNH患者提供安全有效的治疗。作为一种靶向旁路途径和终端途径的双功能补体疗法，KP104具有潜力可治疗单靶点疗法不足以治疗的补体介导的疾病。随着我们多个适应症的2期临床试验的推进，我们期待对KP104对一系列补体介导疾病的有未被满足临床需求的患者进行临床评估。"

FDA的孤儿药认定项目为用于治疗、诊断或预防罕见疾病(在美国的影响人数低于20万人)的药物提供孤儿药身份。

KP104已完成1期临床首次人体(FIH)研究，并即将开始多个适应症的2期临床试验。1期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估KP104在健康志愿者中单剂量递增和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和药效学 (PD)。科越计划在今年晚些时候的国际学术会议上分享这些1期临床数据。

关于KP104

KP104是一种具有独特作用机制的全球首创双功能补体生物药。KP104旨在同时选择性抑制补体旁路和终端途径，提供一种强大的协同机制且可能更加有选择性的精准治疗补体介导的疾病。KP104还被设计成具有延长的半衰期和效力，其配方可用于静脉注射和皮下给药。KP104正进入多个适应症的2期临床试验，包括IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)、继发于系统性红斑狼疮(SLE-TMA)的血栓性微血管病和PNH。2期临床试验将在全球范围内进行，包括美国、中国、澳大利亚和韩国。

关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的、危及生命的血液疾病，由属于先天免疫系统的补体系统的过度活动引起。PNH以红细胞破坏、血栓形成和骨髓功能受损为特征，每百万人中有1到5人受此病影响。由于补体生物学的复杂性和PNH致病病理学的多种途径，仍然存在巨大未被满足的临床需求，急需比当前疗法更好的疗效和给药便利性的下一代药物。

关于科越医药 科越医药是一家临床研发阶段的全球生物技术公司，是补体靶向疗法治疗免疫介导疾病的先驱。公司凭借自己的LOGIC药物发现平台，以克服补体药物开发过程中的各种挑战，致力于推进首创疗法 (FIC)及同类最佳疗法 (BIC)，公司已经开发出针对补体靶点的九 种创新管线。

科越医药致力于开发针对补体介导疾病的突破性免疫疗法，以此彻底改善补体驱动型疾病患者的生活。科越医药总部位于马萨诸塞州剑桥，并且在中国苏州和上海设有研发中心。