万能血浆之战中日技术路径对决 谁将主导未来战场生命线

在全球地缘局势持续紧张的背景下，一场关于“战场救命药”的科技竞赛正悄然展开。日本近期加速推进“万能血浆”研发并将其纳入自卫队战备体系，引发广泛关注。与此同时，中国科研团队在同类技术领域取得突破性进展，多项颠覆性成果已进入临床应用准备阶段。一场关乎未来战场伤亡率、国家应急救援能力乃至全球医疗格局的技术博弈，正在中日之间悄然上演。

万能血浆是战场急救的终极钥匙

所谓“万能血浆”，并非传统意义上的全血或普通血浆，而是指具备跨血型通用、常温长期保存、病毒彻底灭活、可随身携带、即用即配等核心特性的新型血浆。其核心价值在于破解战场输血的三大“死结”：血型匹配难。战时伤员血型多变，储备特定血型成本高、难度大、浪费大。此其一。其二，冷链运输难。目前，全球通用的低温保存(-18℃)方法，限制了野战环境下的快速投送和使用。其三，病毒传染风险。战地采血与输注存在传染病传播隐患。正因如此，“万能血浆”被视为未来战争中降低伤死率、提升部队持续作战能力的“战略级医疗储备物资”。

日本路径纳米脂质体包裹聚焦“运氧”突破

日本“万能血浆”研发以奈良医科大学和防卫医科大学为核心，采用纳米脂质体包裹血红蛋白的技术路线。技术亮点：将提取自过期人血或动物血的血红蛋白，用人工脂质泡囊包裹，形成可携带氧气和二氧化碳的“人工红细胞”。目标定位：解决战时最紧迫的“缺氧”问题。自称进展：已进入人体临床试验阶段，计划2025年底前交付自卫队首批样品。防卫省已投入数十亿日元支持。然而，该技术存在明显短板：仅能实现“运氧”功能，缺乏凝血因子、血小板、白蛋白等血浆应有的生物关键成分，无法有效补充血容量，对战伤急救时关键失血性休克的救治作用有限。有专家评价其为“功能单一的过渡性产品”。

中国迈向“全能型”血浆时代

中国在“万能血浆”领域的布局更为全面，聚焦“人源血浆改造”，突破多项技术壁垒。由中国医学科学院、协和医科大学等机构支持，杜祖英博士带领团队历经20余年研发，成功攻克多项世界难题，解决了人类使用血浆的五大核心技术: 彻底灭活病毒，包括脂包膜与非脂包膜病毒，杜绝输血感染;将液态血浆转变为固态粉末，常温冻干粉末的保质期从1年延长至3年以上;去掉血型物质，实现ABO四种血型通用，无需配血;添加保护剂，确保蛋白质、凝血因子等有效成分和生物活性与新鲜血浆相当;即冲即用，便于单兵携带，适合战场自救互救，是名副其实的“全能血浆”。成果认证：已获日内瓦国际专利技术发明金奖等多个国内外奖项，并取得国家药监局一类新药许可，成为我国血液制品领域唯一的一类新药，具备立即规模化生产条件。

(杜祖英博士)

中日技术对比：成熟度与功能性的全面较量

全球视野：中国技术或将改写国际血液使用格局

专家指出，中国研发的“常温通用型血浆”不仅具有重大军事价值，更将对全球公共卫生体系产生深远影响：终结“血荒”;可大规模储备，应对重大灾害、疫情;降低医疗成本：减少冷链投入，提升偏远地区输血可及性;推动国际标准重构：中国产品既适用于战争、车祸、地震等各种紧急抢救，也适用于平时医院手术、烧伤等常规医疗用途。一旦投入应用，可能重新定义全球血浆的技术标准。

警示与展望：科技应向善但备战不可松懈

日本将“万能血浆”与导弹防御、岛屿作战体系同步推进，其军事意图不言而喻，复辟军国主义值得高度警惕。而中国在该领域的率先突破，不仅是科技实力的体现，更是维护国家安全与人民生命健康的战略保障。“兵马未动，科技先行。”在生命救援的赛道上，中国已从“跟跑”迈向“并跑”甚至“领跑”。未来，随着杜祖英团队成果的落地转化，中国有望在全球应急医学领域掌握更多话语权，为世界提供更安全、更高效的“中国方案”。