RDPAC进博会访谈｜辉瑞：为患者带来改变生活的突破创新

导语:2020年11月5日至10日,19家RDPAC会员企业即将亮相第三届中国国际进口博览会。借此契机,RDPAC特邀参展会员企业的在华掌门人,就参展看点、营商环境、中国市场的发展策略、助力健康中国等话题进行交流。以下为RDPAC参展会员企业辉瑞生物制药集团代理中国区总裁Pierre Gaudreault的访谈内容。

辉瑞参展概况

此次为辉瑞第二次参加中国国际进口博览会,参展面积将达750平米。其中包括位于“医疗器械及医药保健”主展区的600平米展台,和位于今年首次设立的公共卫生防疫专区的150平米展台。为中国患者带来改变其生活的突破创新是辉瑞始终不变的承诺,这也是我们今年展示的核心主题。辉瑞积极响应本届进博会“新时代,共享未来”的大主题,参展期间将通过一系列活动展示辉瑞的“创新、合作、承诺和抗疫成果”,体现“科学致胜”的理念,将最新的创新药品、治疗方案、以及创新发展模式展示给中国观众,分享在医疗健康领域共同发展的机遇,共创“健康中国2030”美好未来。

辉瑞重点展示新品包括: 治疗轻中度特应性皮炎的无激素PDE-4抑制剂外用处方药舒坦明®(克立硼罗,今年7月底在中国正式获批)、治疗急性淋巴细胞白血病的靶向药物贝博萨、治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的罕见病新药维万心®(9月30日在国内获批)以及治疗ALK阳性非小细胞肺癌第三代靶向药物劳拉替尼等。

今年,也是辉瑞中国研发中心落户上海15周年,借助本届进博会的平台,将展现辉瑞中国研发中心15年来为推动中国的药物研发事业所做出的努力和贡献,展示辉瑞助力中国引进创新药物的决心和承诺。

辉瑞公司创建于1849年,迄今已有171年的历史,总部位于美国纽约,是以研发为基础的生物制药公司。辉瑞致力于运用创新的科学技术以及全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。我们的目的是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

2020年是辉瑞进入中国市场31周年。经过31年的发展,辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。目前辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,累计投资超过15亿美元,并设立了3家先进的生产设施,2个研发中心(分别位于上海张江高科技园区和武汉光谷),在华有超过12,000名员工分布于业务、研发和生产等领域。辉瑞在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗,强大丰富的产品线覆盖了生命多个阶段的健康需求。多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。未来,辉瑞将继续践行“为患者带来改变其生活的突破创新”的目的,与中国政府部门和社会各界合作,以患者需求为中心,积极引进突破性的创新药物,探索药物可及性创新方案,及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现!

以“展翅腾飞 创新未来”为设计主题的辉瑞主展台

公共卫生防疫专区辉瑞展台

RDPAC会员企业在华掌门人进博会访谈

辉瑞生物制药集团代理中国区总裁 Pierre Gaudreault

Q1:为什么选择参加本届进博会?公司今年参展带来的最大亮点是什么?

Pierre Gaudreault:辉瑞是进博会的“老朋友”。制药公司专业性极强,因而少有向公众展示的机会,进博会为医药行业提供了难得的展示平台,能更直接地让公众了解医药行业对健康事业的贡献。2019年,辉瑞首次亮相进博会,通过600平米的展台展示了包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等治疗领域的产品和项目。

今年,辉瑞生物制药当选为第三届参展商联盟理事会成员单位、公共卫生专业委员会副会长单位。我们将携“双展台”参展,通过750平方米的主展台和公共卫生防疫专区展台继续为行业和公众带来一系列创新产品和治疗方案。例如:

- 舒坦明®(克立硼罗)已于7月30日获批,成为第一个也是唯一一个适用于2岁及以上儿童和成人患者的治疗轻中度特应性皮炎的无激素PDE-4抑制剂外用处方药。

- 辉瑞治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的原研新药注射用奥加伊妥珠单抗(商品名:贝博萨),已于2020年3月纳入优先审评品种名单,有望于2021年在中国正式获批上市,造福中国急性淋巴细胞白血病患者。

- 辉瑞治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的创新产品维万心®(氯苯唑酸软胶囊)于今年9月底在国内获批,并将在本届进博会上上市。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM的口服药物,针对不稳定TTR蛋白形成的淀粉样沉积对心脏造成的结构性及功能性损伤进行对因治疗。

- 治疗ALK阳性非小细胞肺癌第三代靶向药物劳拉替尼也将在此次进博会进行展示,劳拉替尼已在海南博鳌先行区获得先行先试审批,今年7月开始,已陆续有国内患者获得其带来的治疗获益,该产品有望尽快获批上市,造福中国患者。

更多创新产品,期待与你进博现场见!

Q2:您如何看待当前中国营商环境的持续改善?

Pierre Gaudreault:2020年是辉瑞进入中国市场31周年。多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。在此过程中,我们切身感受到政府不断优化营商环境。我们也会一如既往支持配合政府工作,进一步优化投资和创新生态。

优良的营商环境能激活市场和创新的活力,也是外商投资的保障。辉瑞深耕中国31年,对中国市场有信心,未来将继续加大投资中国,共同推动经济高质量发展。我们也对中国进一步打造更优的营商环境充满期待。

Q3:在您看来,当前疫情仍然在全球肆虐的情况下,上海进博会的成功召开有什么特别的意义?

Pierre Gaudreault:2020年是非凡之年。面对新冠疫情挑战,今年3月,辉瑞董事长兼 CEO艾伯乐博士发表了辉瑞抗击新冠的五项承诺。我们希望通过辉瑞的科学知识、专业技能和生产能力,帮助科研人员更快研发相关的药物和疫苗,保护人类早日摆脱这场不断蔓延的疫情,助力医药行业更好地应对未来的全球健康危机。

当下新冠肺炎疫情的挑战依然存在,全球经济面临复苏。在这样的大背景下,进博会的成功召开对促进全球交流和协作更是有着非凡意义。作为第三届进博会参展商联盟理事会成员单位、公共卫生专业委员会副会长单位,辉瑞将积极配合秘书处工作,也将和各理事会成员单位携手打造进博会利益共同体,发挥好政府与展商、展商之间交流、协作的桥梁作用,协助成员全面有效地拓展国际经贸合作领域空间和深度。辉瑞决心和所有参展商企业共同努力,为此次进博会的成功举办贡献力量,为推进全球交流与合作、战胜疫情、复苏经济贡献力量。

Q4:您如何评价中国医药市场未来的发展前景,以及中国在公司全球市场格局中扮演的角色?

Pierre Gaudreault:中国医药产业有着巨大的发展潜力,已是全球医药第二大市场。随着人均GDP的持续增长和政府对医疗福祉的持续重视,对创新药品的需求也将不断攀升。与此同时,药物可及性也成为政府工作的重中之重。随着国内创新产业的持续成长,突破性创新药物的研发必将呈现日渐有利的趋势。

中国市场也是辉瑞全球最为重要的市场之一。我们将一如既往深耕中国,为患者带来更多的创新性治疗方案,改变他们的生活。辉瑞对中国市场的前景充满信心,我们将持续与政府和社会各界合作,不断推进改善中国患者的健康。

Q5:您如何理解医药创新对健康中国的价值?跨国药企为健康中国做出了哪些贡献,例如从患者、促进行业发展等角度?

Pierre Gaudreault:医药创新是助力健康中国实现的源动力之一。31年以来,辉瑞通过医药创新,一如既往深耕中国,为患者带来了一系列创新性治疗方案,改变了他们的生活。辉瑞在华上市了五大领域的高品质创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗,强大丰富的产品线满足了生命多个阶段的健康需求。

2018年,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂哌柏西利在中国获批上市,为中国的晚期乳腺癌患带来了突破创新。2019年5月,新型抗生素注射用头孢他啶阿维巴坦钠在中国获批上市,助力医生解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题。几乎与此同时获批的还有治疗肺癌的创新靶向药物达可替尼,达可替尼的获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。

在此之前,辉瑞已有多个全球重磅产品在华上市,包括用于6周龄到15月龄婴幼儿的13价肺炎球菌多糖结合疫苗以及首个用于中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布。中国药物审批速度的加速也让辉瑞更有信心为中国患者带来更多改变其生活的突破性新药。

与此同时,辉瑞旨在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式,积极响应政府号召,满足人民多样化的医疗服务需求。例如,辉瑞中国于2013年正式启动“领航者项目”(Navigator),促进抗菌药物合理使用;辉瑞与中国罕见病联盟正式签署战略合作备忘录,携手推进全国罕见病规范化诊疗与体系建设。

未来,辉瑞将以更大的力度履行肩负的社会责任,与中国政府部门和社会各界合作,积极引进突破性的创新药物,探索药物可及性创新方案,及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的早日实现!