以创新续写胰岛素百年传奇，赛诺菲助力糖尿病患者摆脱“甜蜜负担”

2021年4月10日，上海——赛诺菲胰岛素百年峰会以线上线下联动的方式在全国12个城市同步举办。50余位来自国内外内分泌领域的临床专家、逾33000名全国各地的医院的医生以及赛诺菲企业高管参与了活动，共同庆祝胰岛素的百年跨越。

赛诺菲胰岛素百年峰会全国12城联动

一百年前，治疗糖尿病的开创性药物胰岛素诞生，至今已挽救了千百万糖尿病患者的生命。作为世界上第一批生产胰岛素的公司之一，赛诺菲自1923年生产出第一支胰岛素产品以来，通过不断的创新为胰岛素研发带来了众多突破性进展。

赛诺菲大中华区总裁贺恩霆博士表示：“作为进入中国最早的制药企业之一，赛诺菲始终着眼于中国糖尿病管理的巨大需求。我们以近百年来丰富的积淀为基础，不断加快创新胰岛素的引进，为中国糖尿病患者带来新的治疗选择。”

赛诺菲大中华区总裁贺恩霆博士

中国胰岛素控糖之路任重道远

流行病学调查显示，中国有1.298亿糖尿病患者，相当于每10人中就有1名糖尿病患者，发病率居世界首位。大部分中国患者发现和确诊糖尿病较迟，随着疾病进展，往往需要进行胰岛素补充或替代治疗。

中日友好医院内分泌科杨文英教授表示：“对于需要接受胰岛素治疗的患者来说，胰岛素起始调量期至关重要，因为这一时期是胰岛素剂量增加最大且血糖改善最大的时期。其中，基础胰岛素能够更好地模拟生理性基础胰岛素分泌，从而更好地控制空腹血糖(FPG)，降低低血糖风险。因此，目前国内外众多指南均建议胰岛素起始治疗首选基础胰岛素。”

中日友好医院内分泌科杨文英教授

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：目前胰岛素在中国的临床实际应用与指南建议还存在着一定差距。由他主导发起的“真实世界中基础胰岛素的使用现状——ORBIT研究”发现，基础胰岛素在中国2型糖尿病患者中的应用还存在着起始时机偏晚、起始剂量偏低、起始后剂量调整不充分的问题，亟需探索能够优化基础胰岛素临床应用的解决方案。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授

北京医院内分泌科主任郭立新教授表示：“为了解决基础胰岛素在中国2型糖尿病患者应用中存在的问题，自2014年起，在赛诺菲的支持下，国内众多内分泌专家携手开展了BEYOND系列研究，旨在针对性地为中国人群应用基础胰岛素提供高质量循证，目前已取得了丰硕的研究成果。这些研究成果将支持医生更好地应用基础胰岛素，帮助患者获得更好的治疗效果。”

北京医院内分泌科主任郭立新教授

赛诺菲以创新助力中国患者摆脱“甜蜜负担”

作为拥有近百年糖尿病管理经验的企业，赛诺菲始终着眼于中国糖尿病患者未被满足的需求，加速创新的步伐，不断推出创新胰岛素产品，并助力优化胰岛素在中国的临床应用，帮助患者有效控制血糖。

2020年11月，赛诺菲在中国上市了创新长效基础胰岛素来优时®(甘精胰岛素注射液U300)。凭借更平稳、更长效的药代动力学/药效学特征，来优时®能够更好地模拟生理性基础胰岛素分泌，在提供卓越降糖疗效的情况下显著降低低血糖风险，是胰岛素起始治疗的理想选择。目前，来优时®已经被《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》、《中国老年糖尿病诊疗指南(2021版)》等多个国内指南列为推荐用药。

接下来，赛诺菲还计划今年在中国递交新一代降糖药物Soliqua®(甘精胰岛素利司那肽注射液)的上市申请。Soliqua®每日仅需注射一次，低血糖风险低，且具有体重获益，将为需要强效降糖并达到糖化目标的2型糖尿病患者提供一种有效而简单的治疗选择，提高患者依从性。