早在2017年11月,长春长生因百日破疫苗出现问题,被国家勒令回收疫苗并处以罚款,随后因事件发酵长春长生集团股价一路下跌,最终面临退市。而两年后,又一家医药公司被国家药监局点名并勒令回收所售药品。
10月27日,复星医药发布公布称,近日,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告(2019年第75号)》:经辽宁省药品检验检测院抽检,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”不符合规定,不符合规定项目为含量测定。
在报告发出时,该批次产品共计165170支已全部销售,收入共计176万元,目前已回收52444支,并已通知经销商停止对此药品的使用。复星医药表示,根据对该批次产品已使用地区的监测,未收到相关不良反馈。问题批次产品所涉品种“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”的销售收入占该集团整体营业收入比重较小,对该集团的正常生产经营未造成实质性影响。
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