10月3日，由海尔生物主导申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分：(半)自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》正式立项。
海尔生物相关负责人介绍，该标准将围绕存储温度分类、温度性能、自动化性能、信息化性能等建立统一要求和测试方法，为生物样本、药品、血液制品、疫苗等安全存储提供更加统一的国际技术依据。
此次立项的IEC国际标准将对存储温度分类、温度性能、自动化性能、信息化性能等进行规范，并建立相应的性能要求和测试方法，为自动化医用冷库建设、评价和应用提供共同的技术依据。
依托全球开放创新体系，海尔生物持续突破大冷量、宽温域、深低温等关键技术，已累计拥有1700余项专利技术;同时，产品与解决方案已进入全球160多个国家和地区，在不同区域、不同场景中积累的用户需求与产业实践，也持续转化为技术创新和标准研究的基础。
“随着低温存储与自动化、信息化进一步融合，海尔生物正推动低温技术由单台设备向系统场景延伸，以持续的研发创新和全球实践，推动生命科学低温基础设施向更加安全、高效、规范的方向发展。”该负责人表示。
