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PD-L1免疫药物Tecentriq或为晚期膀胱癌治疗新希望

时间:2018-12-03 17:54 来源:互联网 作者:网编
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尿路上皮癌是膀胱癌的一种常见类型,膀胱癌(BC)是全球第9大最常见癌症,男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)治疗选择有限,且预后很差。而被获批上市的Tecentriq,或将为尿路上皮癌患者群体提供一种重要的治疗选择。

Tecentriq是一种PD-L1抑制剂,这是一种全人源化单克隆抗体。其作用原理是靶向针对肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的PD-L1蛋白,阻止其与T细胞表面的PD-1和B7.1受体蛋白的结合。Tecentriq通过抑制PD-L1,使得B7.1蛋白与CD28的结合,从而促进T细胞的启动和活化。

本次获批的主要数据来源于一项名为IMvigor210的临床试验。IMvigor210是两族群、多中心、单臂的全球II期临床研究。目的是评估Tecentriq对于先前曾使用过含铂类药物的局部晚期或转移性泌尿路上皮癌(mUC)患者的治疗效果。

本次试验研究中,第1组为119名不适用于cisplatin含铂类药物的患者,第2组共纳入310名先前曾使用过含铂类药物的患者,试验的主要临床终点为客观缓解率(ORR),次要临床终点为总体生存(OS)和缓解持续时间(DOR)。

通过对两组的患者同时间静脉注射等量的Tecentriq(1200mg/3周),观察并记录两组患者的身体情况,直至无任何临床获益。

本次试验的中位追踪时间为 21.1个月。其分析表明,对于先前曾使用过含铂类药物的泌尿路上皮癌患者,接受Tecentriq治疗后的中位存活期(Median OS)能达到7.9个月(95% CI,6.7,9.3),且一年的存活率可达到37% 。

在中位追踪时间 21.1 个月的最后一次治疗反应,ORR 可达 16%,其中 有6% 的患者可达到完全缓解 (CR),10% 的患者则达到部分缓解 (PR),并且追踪截止时接受治疗反应者中有 65% 其反应仍持续有效。

以上试验研究表明,Tecentriq对于治疗接受含铂化学治疗后,疾病恶化的局部晚期或转移性泌尿路上皮癌患者效果较为明显,且持续有效性较长。这个消息对于尿路上皮癌患者而言是可喜的。

作为一款免疫治疗抑制药物的Tecentriq,其副作用虽然较化疗小很多,但也可能伴有一些副作用。因此,患者需由专业肿瘤医生根据其实际情况,制定合适的治疗方案,确诊患者是否适合注射Tecentriq药物进行PD-L1免疫疗法。

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关闭此页 (责任编辑:小辉)

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